So erkennen sie doppelbindungen in organischen verbindungen

Carbon-Carbon-Doppelbindung ist die funktionelle Gruppe der Alkenesklasse. Mit dem folgenden Test können Sie die Anwesenheit von ungesättigten Doppelbindungen in einer organischen Verbindung überprüfen.

Schritte

Methode 1 von 3:
Mit Brom reagieren
  1. Bildtitel Detect doppelte Bindungen in organischen Verbindungen Schritt 1
1. Verstehen Sie die Wissenschaft, die Sie verwenden. Unter normalen Bedingungen ist Brom eine giftige gelb-orangefarbene Flüssigkeit. Alkene reagieren leicht summieren Brom mit den C-C-Doppelbindungen mit Ursprung bromierter Kohlenwasserstoffe, die farblos sind. Auf der anderen Seite reagieren gesättigter Kohlenwasserstoff nicht leicht mit Halogenen, so dass es möglich ist, Alkene oder Verbindung zu erfassen, die ungesättigte C-C-Bindungen enthalten, indem eine Farbänderung in Brom beobachtet wird, wenn eine organische Verbindung damit gemischt wird. Wenn die Lösung farblos geht, wird Vorhandensein von Doppelbindungen erfasst.
  • Beachten Sie, dass stark aktivierte Aromaten (ich.E. Phenole, Anisole) reagieren auch mit Brom. Anstatt eine Additionsreaktion zu unterziehen, werden sie jedoch einer Substitutionsreaktion unterzogen, wodurch HBR als Nebenprodukt bildet.
  • Bildtitel Detect doppelte Bindungen in organischen Verbindungen Schritt 2
    2. Nehmen Sie ein Becherglas und gießen Sie sorgfältig in eine kleine Menge Brom hinein. Denken Sie daran, Schutzbrillen und Handschuhe zu tragen und Ihre Hautform-zufällige Kontakte mit Brom zu schützen, das ein starker Korrosionsmittel ist. Trinken oder essen Sie nicht, während Sie das Experiment durchführen.
  • Bildtitel Detect doppelte Bindungen in organischen Verbindungen Schritt 3
    3. Nehmen Sie eine Alkeneverbindung und gießen Sie sie in das Brom. Warten Sie, während die Reaktion stattfindet.
  • Bildtitel Detect doppelte Bindungen in organischen Verbindungen Schritt 4
    4. Beobachten Sie die Farbe des Broms. Wenn die Farbe noch orange ist, hat die organische Verbindung keine C-C-Doppelbindung in seiner Struktur. Wenn das Brom farblos ging, hat die biologische Verbindung ein oder mehrere Doppelbindungen in seinem Molekül.
  • Dieser Test beweist nicht das Vorhandensein eines aromatischen Rings (außer bei Phenolen und Anisol), da diese Gruppen normalerweise stabil sind, um mit Brom zu reagieren.
  • Wenn Sie vermuten, dass Sie ein Phenol oder ein Anisol haben, fügen Sie der Lösung etwas Wasser hinzu. Wenn der pH-Wert niedrig ist (aufgrund der Bildung von HBR), haben Sie substituiert ein aromatischer Ring, im Gegensatz zu Hinzufügen über eine Doppelbindung. Wenn nicht, haben Sie ein Alken.
    • Methode 2 von 3:
    Mit Kaliumpermanganat reagieren
    1. Bildtitel Detect doppelte Bindungen in organischen Verbindungen Schritt 5
    1. Die Wissenschaft verstehen. Alkene reagieren leicht mit starken Oxidationsmitteln, da die Elektronen des PI-Orbitals schwach mit dem in der C-C-Bindung beteiligten Kohlenstoffatom verbunden sind. Kaliumpermanganat kann Alkene an Dialkoholen oxidieren
    2
    Nehmen Sie ein Becherglas und gießen Sie sorgfältig in eine kleine Menge Kaliumpermanganatlösung.
  • Bildtitel Detect doppelte Bindungen in organischen Verbindungen Schritt 7
    3
    Nehmen Sie eine Alkenverbindung (oder eine Substanz, die vermutet ist, ungesättigt zu sein) und gießen Sie es in das Kaliumpermanganat. Lass die Reaktion stattfinden. Warten.
  • Bildtitel Detect doppelte Bindungen in organischen Verbindungen Schritt 8
    4
    Beobachten Sie die Farbe des Ergebnisses. Wenn die Farbe noch veilig ist, hat die organische Verbindung keine C-C-Doppelbindung in seiner Struktur. Wenn das Kaliumpermanganat farblos verlief, hat die beteiligte organische Verbindung ein oder mehrere Doppelbindungen in seinem Molekül.
    • Methode 3 von 3:
    Verwendung der Spektroskopie
    1. Bild mit dem Titel Grow Bakterien in einer Petrischale Schritt 2
    1
    Beginnen Sie mit einem IR-Spektrum. Wenn Sie eine Flüssigkeit haben, legen Sie einen Tropfen zwischen zwei NaCl-Platten ordentlich ein. Wenn Sie einen Feststoff haben, mahlen Sie es gut auf und drücken Sie es mit KBr in ein Pellet, oder zerstreuen Sie ihn in Nujol und schmieren auf einer NaCl-Platte.
  • Bildtitel Aktivieren Sie eine Geschenkkarte Schritt 8
    2
    Beobachten Sie das Spektrum. Wenn Sie ein einfaches Alken haben, sollten Sie irgendwo zwischen 1675 und 1600 cm einen oder mehrere mäßig starke Gipfel sehen. cis Alkene erscheinen bei etwas niedrigeren Wellenstöcken als transp Alkene. Die Konjugation wird auch Wellenstöcke verringern. Wenn Sie drei Gipfel um 1450, 1500 und 1600 cm sehen, haben Sie einen aromatischen Ring.
  • Bildtitel Laufen Sie ein Kernmagnet-Resonanzspektrum Schritt 4
    3
    Folgen Sie der IR mit einem NMR-Spektrum. Lösen Sie etwa 10 bis 20 mg Ihrer Probe in einem halben ml eines geeigneten deuterierten Lösungsmittels und legen Sie in ein NMR-Röhrchen ein. Führen Sie die NMR aus. Sie sollten in der Regel Doppelbindungen mit einem H-NMR-allein erkennen, aber wenn die Verbindung der Literatur nicht bekannt ist, führen Sie auch eine C-NMR aus.
  • Bildtitel Bewerben für Invaliditätsleistungen mit Depressionen Schritt 3
    4
    Beachten Sie die Ergebnisse. Verwenden Sie sowohl chemische Verschiebungs- als auch Kupplungskonstanten, um Ihnen zu helfen, das Vorhandensein oder Fehlen von Doppelbindungen zu bestimmen.
  • In H NMR zeigen Alkene-Protonen normalerweise irgendwo um 5.0 bis 6.5 ppm und haben sehr große Kupplungskonstanten, wenn sie miteinander gekoppelt sind - oft in der Größenordnung von 15 Hz oder so. Wenn Sie Gipfel um 6 sehen.5 bis 8.5 ppm mit engeren Kupplungskonstanten (4-8 Hz), sie sind höchstwahrscheinlich aromatische Protonen. Der Bereich unter jedem Gipfel zeigt Ihnen, wie viele Protonen dieses Signal gegeben haben.
  • Wenn Sie ein C-NMR betrieben haben, werden die Kohlenstoffspitzen irgendwo um 100-150 ppm angezeigt, wenn Sie ein Alken haben. Aromatische Peaks werden um 110-170 ppm auftauchen, wodurch diese Methode ziemlich unzuverlässig ist, um zwischen Alkenen und Aromaten zu unterscheiden.

    • Tipps

    Einen Tipp einreichen
    Alle Tipp-Einsendungen werden sorgfältig überprüft, bevor er veröffentlicht wird
    einreichen
    Danke, dass Sie einen Tipp zur Überprüfung einreichen!

    Warnungen

    Brom ist ätzend und toxisch: Griff es sorgfältig und entsorgen Sie die Abfälle richtig.
  • Alkene und viele andere organische Verbindungen sind brennbar. Nicht rauchen!
  • Führen Sie das Experiment in einem gut belüfteten Bereich aus. Atmen Sie keinen Dampf ein.

    • Dinge, die du brauchen wirst

    • Kaliumpermanganat in wässriger Lösung
    • Brom
    • Alkenes-Klassenverbindungen oder andere organische Verbindungen, die einen oder mehrere c-C-ungesättigte Bindungen enthalten (oder vermutet)
    • Becher
    • Schutzbrille
    • Handschuhe
    • Bequeme Klamotten.
    • Ein gut belüfteter Bereich
    In Verbindung stehende Artikel