Wie muskulöse dystrophie diagnostizieren?
Muskulöse Dystrophien sind eine Vielzahl von Bedingungen, die durch fortschrittliche Muskelschwäche und die Verschwendung von Muskeln gekennzeichnet sind, die die Bewegung kontrollieren, sondern auch das Herz beeinflussen können. Muskulöse Dystrophie (MD) wird durch körperliche Prüfung, Familiengeschichte und Tests wie Biopsie, Blutarbeit, DNA-Tests und EMG diagnostiziert. MD ist in der Regel eine genetische Erkrankung, aber einige Sorten sind nicht. Während es viele Arten dieses Zustands gibt, sind die Symptome und Diagnosetests oft ähnlich. Eine der Hauptunterschiede ist, wenn sich die Krankheit vorstellt. Zum Beispiel präsentiert Duchenne MD in der Kindheit, während Becker MD irgendwo von Alter von 2-25 Jahren vorhanden ist. Wenn Sie denkst, dass Sie oder Ihr Kind MD haben können, planen Sie einen Besuch, um Ihren Arzt zu sehen.
Schritte
Teil 1 von 3:
Auf Symptome aufzusehen
1. Achten Sie auf häufige Stürze. Weil Muskulöse Dystrophie die Muskeln beeinflusst, kann es dazu führen, dass Sie häufig fallen. In ähnlicher Weise kann es zu Schwierigkeiten führen, wenn Sie sich wieder aufholen oder sogar einfach aus dem Bett aufstehen.
- Die Duchenne-Sorte beginnt oft in der Kindheit. Während die meisten Kinder taumeln werden, notieren Sie sich, wenn Ihr Kind besonders unbeholfen ist und mehrmals täglich fällt.
2. Achten Sie auch auf das "Gowers Manöver," wo Ihr Kind aufsteht, indem Sie zuerst auf den Boden stehen und ihre Hände darauf aufstellen. Dann heben sie sie hinten in die Luft und gehen ihre Hände auf die Beine.
3. Suchen Sie nach Problemen mit der Bewegung. Menschen mit Muskeldystrophie können zum Beispiel einen watschenden, pinguinähnlichen Spaziergang haben. Möglicherweise haben Sie auch Probleme beim Laufen oder Springen.
4. Beachten Sie Muskelschmerzen und Steifheit. Dieses Symptom kann eine Person eines jeden Alters beeinträchtigen. Grundsätzlich haben Sie Probleme mit der Fließfähigkeit, da Ihre Muskeln zu steif sind. Sie können auch in Ihrem gesamten Muskeln einen Schmerz erleben.
5. Überprüfen Sie auf große Kälbermuskeln in Kindern. Dieses Symptom erscheint normalerweise in Kleinkindern. Oft enthält der Muskel tatsächlich eine erhebliche Menge Narbengewebe. Von außen sehen sich die Wadenmuskeln jedoch nur ungewöhnlich groß aus.
6. Suchen Sie nach Lernproblemen in Kindern. Nicht jedes Kind mit MD wird Lernprobleme haben. Tatsächlich werden nur etwa 1/3 betroffen sein. Die Betroffenen können Schwierigkeiten haben, sich zu fokussieren oder Probleme mit den Speichern und Halten von Informationen zu haben, beispielsweise mit Problemen, wenn Sie Probleme haben.
Teil 2 von 3:
Besuch des Arztes
1. Planen Sie einen Termin, wenn Sie Symptome feststellen. Ob Sie Symptome in Ihnen oder Ihrem Kind bemerken, sehen Sie den Arzt, sobald Sie können. Es ist auch wichtig zu gehen, wenn Sie einen plötzlichen Anstieg in einem Problem wie Fall oder Unglastlichkeit bemerken, da dies ein Indikator für diesen Zustand sein könnte.
- Machen Sie eine Liste der Symptome, die Sie mitnehmen können. Beachten Sie, wie oft sie passieren. Auf diese Weise werden Sie nichts in der Arztpraxis vergessen.
2. Besprechen Sie Ihre Familiengeschichte mit dem Arzt. Die meisten Formen von MD haben eine genetische Komponente, sodass Ihr Arzt wissen möchte, ob es in Ihrer Familie läuft. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Familienmitglieder bestimmte Arten von MD hatten.
3. Seien Sie bereit für eine körperliche Untersuchung. Bevor Sie etwas anderes tun, wird der Arzt Sie wahrscheinlich physisch überprüfen. Sie werden Dinge tun, wenn Sie Ihr Herz hören und atmen, sowie Ihren Blutdruck nehmen.
4. Erwarten Sie einen Bluttest. Der erste Test, den Ihr Arzt wahrscheinlich ist, ist wahrscheinlich ein Bluttest. Sie werden nach 2 Arten von Enzymen suchen. Die erste, Serumkreatinekinase, zeigt an, dass sich die Muskeln bei hohen Ebenen verschlechtern. Der zweite, Serumaldolase, wandelt Zucker in Energie um, und wenn Ihre Ebenen hoch sind, kann es auf Muskelschwäche zeigen.
Teil 3 von 3:
Verwenden von Diagnosetests
1. Erwarten Sie eine Muskelbiopsie. Mit diesem Test wird der Arzt eine kleine Muskelgewebe probieren. Normalerweise verwendet der Arzt die örtliche Anästhesie, um den Bereich taub zu nutzen, und nutzen Sie dann eine Hohlnadel, um das Muskelgewebe herauszuziehen.
- Der Arzt oder ein Techniker wird die Probe unter einem Mikroskop ansehen und Tests ausführen, um nach bestimmten Proteinenstufen zu suchen.
- Unter einem Mikroskop sucht der Arzt nach Dingen wie fehlende Muskelfasern, die den Gliedmaßengürtel MD angeben können.
- Wenn Ihr Muskel nicht genug von dem Protein-Dystrophin hat, kann das BECKER MD oder Duchenne MD angeben.
2. Seien Sie bereit für einen Elektromyographie-Test. Mit diesem Test wird eine Nadel in eine Ihrer Muskeln eingesetzt. Der Arzt führt dann einen leichten elektrischen Strom durch Ihren Muskel aus. Gleichzeitig werden Sie bitten, Ihren Muskeln zu flexipfen und zu entspannen.
3. Stimmen Sie verschiedenen Herz- und Lungenüberwachungstests zu. Der Arzt verwendet diese Tests, um zu überprüfen, wie diese Organe funktionieren. Mit Herzstests hört der Arzt einen unregelmäßigen Herzschlag, um zu sehen, ob das Herz überhaupt beschädigt wurde. Mit Lungenversuchen prüft der Arzt die Funktion, und schauen Sie sich an, wie viel Salpetricoxid Sie ausatmen.
4. Erwarten Sie Bildgebungstests. Ihr Arzt wird wahrscheinlich Bildgebungstests verwenden, z. B. CT-Scans, MRIs und Röntgenstrahlen, um eine Diagnose bereitzustellen. Diese Tests bieten Bilder der Innenseite Ihres Körpers und helfen dem Arzt, den Schaden zu erkennen.
5. Seien Sie auf DNA-Tests und Blutarbeiten vorbereitet. Diese Tests können helfen, die Diagnose zu bestätigen und zu bestimmen, welche Art von MD Sie haben.
Tipps
Jede Art von MD entwickelt sich in einem anderen Alter, also sprechen Sie also immer mit Ihrem Arzt, wenn Sie anfangen, Muskelschwäche zu bemerken. Zum Beispiel präsentiert Duchenne MD in Jungen im Alter von 2 bis 6 Jahren, während Becker MD vom Alter von 2-25 Jahren in Männern präsentiert, ist eine mildere Form und beinhaltet Herzprobleme.
Es gibt 9 Arten von Muskulatur-Dystrophy-Myotonic (auch MDD oder Steinerts genannt), Duchenne, Becker, Gliedmaßen, FacioscapuloHumeral, angeborenen, oculopharyngeal, distal und emy-drefuss.
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