Wie man polymyositis diagnostiziert

Polymyositis (PM) ist ein Autoimmunzustand, in dem das Immunsystem Ihres Körpers gesundes Muskelgewebe angreift. PM betrifft hauptsächlich Skelettmuskeln, die die Muskeln auf beiden Seiten Ihres Körpers beteiligt sind. Die Ursache von PM ist in der Regel unbekannt, aber die Diagnose ist ein ziemlich unkomplizierter Prozess. Sobald richtig diagnostiziert, reagieren die meisten Menschen gut auf Standardbehandlungen und finden ihre weit verbreitete Muskelschwäche, die stark reduziert oder beseitigt ist.

Schritte

Teil 1 von 3:
Symptome von PM erkennen
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1. Beachten Sie die Muskelschwäche, die sich über mehrere Wochen verschlechtert. Sore Muskeln sind ein Teil des Lebens aller. Muskelschwäche, die sich über ein paar Wochen bis einen Monat allmählich verschlimmern, kann jedoch ein Anzeichen von PM sein. Die Möglichkeit von PM steigt weiter an, wenn die Muskelschwäche weit verbreitet ist und auf beiden Seiten Ihres Körpers.
  • PM ist am häufigsten in den Muskeln Ihrer Schultern, der oberen Arme, den Hüften, den Oberschenkeln und den Hals aufrecht. Die Muskeln, die Ihrem Kofferraum am nächsten sind, werden am meisten beeinflusst.
  • Sie könnten auch Schmerzen, Zärtlichkeit oder Schwellung in diesen Muskeln erleben. Sie werden diese Symptome spüren, zusammen mit Muskelschwäche, gleichermaßen auf beiden Seiten des Körpers.
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    2. Überlegen Sie, ob Alltagsaufgaben anspruchsvoller geworden sind. Sie könnten Ihre Muskelschwäche auf Overexertion verantwortlich machen oder zuerst "alt werden" und dann anfangen, zu bemerken, dass, wenn normale Aufgaben anspruchsvoller werden. Wenn die Symptome des PM-Symptoms voranschreiten, haben Sie möglicherweise Probleme, Dinge zu heben, Gegenstände auf den oberen Regalen zu legen, Treppen zu spazieren, mit Gegenständen zu transportieren, von einem Stuhl aufzustehen, auf dem Stuhl aufzustehen, das Haar aufzutragen, oder sogar den Kopf von Ihrem Kissen von Ihrem Kissen auszuräumen.
  • PM in den Nackenmuskeln können auch das Schlucken schwieriger machen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie dieses Symptom bemerken.
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    3. Nehmen Sie Ihre Wahrscheinlichkeit, um PM zu berücksichtigen. PM ist selten, aber jeder kann es jederzeit entwickeln. Es ist wahrscheinlicher, sich bei Frauen als Männchen zu entwickeln, und in der Regel nicht in Menschen unter 20 Jahren auftreten. Die meisten Menschen sind in den 30er bis 50er Jahren, wenn PM auftaucht.
  • PM ist nicht genetisch weitergegeben, aber Ihre Gene können Ihre Wahrscheinlichkeit beeinflussen, um den Zustand zu entwickeln. Bestimmte Viren wie HIV können auch auslöst, aber die Wahrheit ist, dass PM normalerweise ohne Erklärung auftritt. Aus irgendeinem Grund beginnt Ihr Immunsystem mit einem gesunden Muskelgewebe anzugreifen.
  • Während Viren wie HIV an PM angeschlossen werden können, entwickelt es sich eher bei Menschen mit anderen Autoimmun-Bedingungen, wie Lupus oder rheumatoider Arthritis.
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    4. Suchen Sie sofortige Aufmerksamkeit, wenn Sie Lungen- oder Herzprobleme entwickeln. PM kann in einigen Fällen die Muskeln in und um Ihr Herz und die Lunge beeinflussen. Dies kann zu Atemnot, Atemnot, Atemnot, Ermüdung und Brustdichtheit oder Schmerz verursachen. Kontaktieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie diese Symptome bemerken, oder falls erforderlich, Kontaktieren Sie Rettungsdienste.
  • Diese Symptome können durch zahlreiche andere Bedingungen als PM verursacht werden, aber Sie sollten sofort eine medizinische Versorgung suchen, unabhängig von der Ursache.
    • Teil 2 von 3:
    Diagnostische Tests unterziehen
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    1. Lassen Sie Ihren Arzt eine körperliche Prüfung tun. Die Diagnose von PM beginnt immer mit einer physischen Prüfung. Ihr Arzt wird Sie bitten, Ihre Arme anzuheben, den Kopf zu drehen, und andere Züge herstellen, die die betroffenen Muskelgruppen einbeziehen. Sie werden fragen, wann und wo Sie sich ausdrücklich Schwäche oder Schmerz fühlen, wenn Sie sich bewegen oder in Ruhe. Sie überprüfen auch Ihr Herz und Ihre Lunge mit einem Stethoskop.
    • Sie werden auch Fragen zu Ihrer medizinischen Geschichte und der Familiengeschichte gefragt, obwohl PM nicht genetisch weitergegeben wird, kann es in einigen Familien häufiger sein.
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    2. Haben Sie Ihr Blut auf bestimmte Enzyme und Antikörper getestet. Nach einem einfachen Blutabzug in Ihr Arztpraxis wird Ihr Blut auf 2 große Dinge getestet. 1 ist das als CK bekannte Enzym, das von beschädigten Muskelfasern ausläuft. Der andere ist für Antikörper, die für entzündliche Myopathien wie PM spezifisch sind.
  • Die Antikörper sind Beweise für Ihr Immunsystem, das Ihre Muskeln angreift, und das Enzym ist ein Beweis für ihre Zerstörung von gesundem Gewebe.
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    3. Zustimmung zu einem Elektromyogramm. Dieser Test beinhaltet, eine Nadel anzuhalten, die an verschiedenen Orten an eine Maschine in Ihr Muskelgewebe verbunden ist. Das Gerät prüft während der Pause und der Kontraktion auf elektrische Aktivität in den Muskeln.
  • Sie können vorsichtig an der Nadel sein, und die Tatsache ist, dass dieses Verfahren ein bisschen schmerzhaft ist. Der Arzt kann eine topische Anästhetikum auf Ihre Haut auftragen, aber es wird immer noch weh tun, wo sich die Nadel in Ihr Muskelgewebe betritt. Diese Flecken können einige Tage schmerzhaft bleiben.
  • Elektromyogramm ist jedoch ein wirksames Diagnosetool für PM und ist nahezu immer das Unbehagen wert.
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    4. Fragen Sie, ob ein MRI nützlich erweisen kann. MRIs werden nicht immer verwendet, um PM zu diagnostizieren, aber in einigen Fällen können sie von Vorteil sein. Eine MRI erzeugt im Wesentlichen Querschnittsbilder Ihres Muskelgewebes und kann daher große Untersuchungsbereiche ohne invasive Verfahren eröffnen.
  • Mris sind schmerzlos und eine gute Wahl für die meisten Menschen, aber in der geschlossenen Kammer bleibt noch eine Herausforderung für einige. Erfahren Sie mehr über das Verfahren, stellen Sie Fragen, stellen Sie sich keine Angst, Ihre Anliegen zu äußern.
  • Fragen Sie, wie lange das Verfahren dauert, und lassen Sie den Arzt wissen, ob Sie sich Sorgen machen, in einem kleinen Raum dafür zu sein. Möglicherweise können Sie beruhigende Musik oder andere beruhigende Techniken verwenden, um den Prozess überschaubarer zu gestalten.
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    5. Eine Muskelbiopsie für endgültige Beweise unterziehen. Schließlich beinhaltet fast alle PM-Diagnosen, eine Probe Ihres Muskelgewebes zu nehmen, und auf der Suche nach verräterischen Anzeichen von Schäden, die durch Ihr Immunsystem verursacht werden. Ihr Arzt kann mehr als 1 Muster in 1 von 2 Möglichkeiten dauern:
  • Eine Nadelbiopsie. In dieser Art von Biopsie wird Ihr Healthcare-Anbieter eine Nadel in Ihr Muskelgewebe einsetzen und eine kleine Menge Gewebe durch die Nadel entfernen. Möglicherweise müssen Sie die Nadel mehr als einmal einsetzen, um eine große Probe zu erhalten.
  • Eine offene Biopsie, in der Ihr Healthcare-Anbieter einen kleinen Schnitt in Ihre Haut und Muskeln macht und eine kleine Probe von Muskelgewebe entfernen wird.
  • In beiden Fällen wird die lokale Anästhesie verwendet, und Sie können einige Tage lang Schmerzen in den Musterbereichen erleben.
    • Teil 3 von 3:
    Verwalten von PM nach der Diagnose
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    1. Beginnen Sie die Behandlung mit einem Corticosteroid wie Prednison. Da Ihr eigenes Immunsystem den Muskelschaden von PM bewirkt, ist die Verwendung von Immunsuppressants seit langem eine Front-Line-Behandlung für den Zustand. Normalerweise beginnt dies mit der Verwendung eines Corticosteroids, meistens Prednison. Dies wird kurzfristig verwendet, vielleicht konsequent für ein paar Wochen oder ein- und aussät für etwas längere Abschnitte.
    • Prednison kann jedoch zahlreiche unangenehme Nebenwirkungen verursachen, einschließlich signifikanter Gewichtszunahme, Knochenschwäche und psychologischer Bedrängnis. Daher ist es am besten, mit Ihrem Arzt zu arbeiten, um so wenig zu verwenden, wie es erforderlich ist, da sie erforderlich ist, wie dies erforderlich ist, wie dies erforderlich ist.
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    2. Fahren Sie nach Bedarf an andere langfristige Immunsuppressiva an. Kurzfristig Behandlung mit Prednison Bringt normalerweise Ihre PM-Symptome unter Kontrolle mit. Danach kann Ihr Arzt verschiedene langfristige Medikamente vorschreiben, um Ihre Symptome weiter zu verwalten. Die meisten Ärzte ziehen aus einer Liste von etwa 10 verschiedenen Immunsuppressiven-Medikamenten zum Verwalten von PM zurück.
  • Sie alle haben in der Regel weniger Nebenwirkungen als Prednison, aber Sie müssen jedoch immer noch sorgfältig überwacht werden und müssen möglicherweise mehr Medikamente mehr als einmal ändern.
  • Einige Patienten können von Medikamenten entwachsen und feststellen, dass ihre Symptome nicht zurückkehren. Andere müssen möglicherweise unbegrenzt auf Medikamenten sein. PM ist überschaubar, aber nicht härtbar.
  • Sie finden eine Chart-Liste Common PM Immunsuppressants bei https: // MDA.Org / Krankheit / Polymyositis / Medizin-Management.
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    3. Schauen Sie sich die IVIG-Infusionstherapie als laufende Behandlung an. Diese Therapie für PM beinhaltet, intravenöse (iv) Infusionen von Antikörpern von Spendern zu erhalten. Diese fremden Antikörper "Trick" im Wesentlichen "Trick" Ihr eigenes Immunsystem, um den Angriff auf Ihr Muskelgewebe zu stoppen. Das Ergebnis ist jedoch nur vorübergehend, so dass die meisten Patienten, die die IVIG-Therapie verwenden, regelmäßige Infusionen unterziehen.
  • Die Antikörper werden vom Plasma von Blutspendern stammen.
  • Der Infusionsprozess dauert normalerweise 2-4 Stunden und muss alle 3-4 Wochen wiederholt werden.
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    4. Folgen Sie einem konsistenten Physiotherapieprogramm. Die Verwendung von Medikamenten und / oder IVIG-Infusionen reduzieren oft den Angriff Ihres Körpers auf das eigene Muskelgewebe. Ein konsistentes Physiotherapieprogramm hilft jedoch, die Kraft und Flexibilität für Ihre Muskeln wiederherzustellen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die beste Art von Physiotherapieprogramm für Ihre Bedürfnisse.
  • Da Ihre Muskeln sehr schwach sind, muss das Programm langsam anfangen und sich allmählich im Laufe der Zeit entwickeln. Pool-basierte Physiotherapie ist oft sehr nützlich für PM, insbesondere in den frühen Stadien der Erholung.
  • Erwarten Sie mehrmals pro Woche in die Physiotherapie, mindestens mehrere Wochen und wahrscheinlich mehrere Monate oder mehr.
  • 5. Erhalten Sie Sprachtherapie, wenn Sie Schwierigkeiten haben, zu sprechen oder zu schlucken. In einigen Fällen kann PM die Muskeln, die an dem Sprechen und Schlucken beteiligt sind, schwächen. Die Sprachtherapie kann Ihnen helfen, diese Muskeln zu stärken oder den Verlust der Muskelkraft auf andere Weise zu kompensieren. Fragen Sie Ihren Arzt, um einen Sprachtherapeuten zu empfehlen, der Erfahrung mit Polymyositis hat.
  • 6. Erreichen Sie Ihr Support-Netzwerk. Die Bewältigung mit Polymyositis kann anstrengend und schwierig sein. Haben Sie keine Angst, Ihre Familie und Freunde nach emotionaler und praktischer Unterstützung zu fragen. Bitten Sie Ihren Arzt, einen Berater oder eine Unterstützungsgruppe für Menschen mit Polymyositis zu empfehlen, wenn Sie zusätzliche Hilfe benötigen.
  • Es ist in Ordnung, sich frustriert, verängstigt, entmutigend oder traurig zu fühlen, wenn Sie mit einem Zustand wie Polymyositis umgehen. Erkennen Sie Ihre Gefühle an, und lassen Sie diese nahe an Sie wissen, wenn Sie kämpfen oder jemanden brauchen, mit dem Sie sprechen müssen.
  • Es ist auch in Ordnung, "Nein", um Aufgaben oder Verpflichtungen zu ergreifen, die Sie nicht umgehen können, oder um zusätzliche Hilfe fordern können.
  • Denken Sie daran, dass Ihr Arzt und der Rest Ihres medizinischen Teams auch Teil Ihres Support-Systems sind. Folgen Sie dem Behandlungsplan, den Sie zusammengekommen, und lassen Sie sie wissen, ob es nicht für Sie funktioniert, oder wenn sich neue Symptome entwickeln.
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